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072023-04政策法規(guī) ||《醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)監(jiān)督檢查要點及判定原則（征求意見稿）》（附法規(guī)概覽04.03-04.07）
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012023-04政策法規(guī) ||《生理藥代動力學(xué)模型在兒科人群藥物研發(fā)中應(yīng)用的技術(shù)指導(dǎo)原則》（附法規(guī)概覽03.27-03.31）
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242023-03
政策法規(guī) ||《化學(xué)藥品創(chuàng)新藥Ⅲ期臨床試驗前會議藥學(xué)共性問題及相關(guān)技術(shù)要求（試行）》附法規(guī)概覽03.20-03.24）
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172023-03
政策法規(guī) ||《脂質(zhì)體藥物質(zhì)量控制研究技術(shù)指導(dǎo)原則》《脂質(zhì)體藥物非臨床藥代動力學(xué)研究技術(shù)指導(dǎo)原則》征求意見稿（附法規(guī)概覽03.13-03.17）
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102023-03
政策法規(guī)||藥品共線生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險管理指南（附法規(guī)概覽03.06-03.10）
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