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092021-01科普||臨床試驗設(shè)計你知道多少？
藥物臨床試驗應(yīng)根據(jù)合理的科學(xué)原則進行設(shè)計、操作、分析、評價以達到預(yù)期目的。一旦根據(jù)新藥研發(fā)的需要確定了一項臨床試驗的目的，那么就要確定與之相應(yīng)的試驗設(shè)計方法。 -
262020-12驚喜解讀-包裝系統(tǒng)相容性研究
本文作者結(jié)合實際工作中的一些經(jīng)驗對包裝系統(tǒng)相容性研究的過程和主要內(nèi)容兩個方面進行解讀進，可供大家借鑒。 -
192020-12回收率實驗總不合格，忽高忽低？也許是雜質(zhì)溶解性在作怪！
在藥品分析方法建立和驗證的過程中，準(zhǔn)確度驗證是其中極為重要的一項。作為分析人員，你是否會遇到回收率實驗總不合格，結(jié)果忽高忽低？這也許是雜質(zhì)溶解性在作怪！以下是我在實際工作過程中對于方法建立、化合物溶解性與回收率方面的一些心得，與大家分享。 -
132020-12多個重磅品種年銷售額超10億美元！淺析固體分散體品種分類及市場前景
藥物的口服生物利用度與其水溶性和滲透性息息相關(guān)，生物藥劑學(xué)根據(jù)藥物的溶解性和滲透性將其分為4類，即BCS分類，其中BCS II和IV類藥物屬于難溶藥物，其具有低水溶性或低滲透性增加了其作為藥物開發(fā)的難度。 -
052020-12恩格列凈化合物專利再次被無效！SGLT-2抑制劑市場再起風(fēng)云
本文將圍繞上述問題對SGLT-2抑制劑品種與市場以及恩格列凈專利布局與無效展開分析。
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